Kabiven Peripheral Associação Emulsão para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

kabiven peripheral associação emulsão para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose + lípidos - emulsão para perfusão - associação - alanina 3.33 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.7 mg/ml ; valina 1.50 mg/ml ; valina 1.53 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.3 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.15 mg/ml ; valina 1.51 mg/ml ; Óleo de soja refinado 35.42 mg/ml ; Ácido aspártico 0.69 mg/ml ; serina 0.97 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.36 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.68 mg/ml ; serina 0.94 mg/ml ; serina 0.92 mg/ml ; prolina 1.42 mg/ml ; glicerofosfato de sódio 1.04 mg/ml ; triptofano 0.40 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.17 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.18 mg/ml ; histidina 1.42 mg/ml ; arginina 2.36 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.74 mg/ml ; sódio, acetato tri-hidratado 1.72 mg/ml ; treonina 1.15 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.48 mg/ml ; lisina, cloridrato 2.33 mg/ml ; isoleucina 1.17 mg/ml ; metionina 1.15 mg/ml ; histidina 1.41 mg/ml ; arginina 2.33 mg/ml ; Ácido aspártico 0.71 mg/ml ; treonina 1.17 mg/ml ; metionina 1.17 mg/ml ; cloreto de potássio 1.25 mg/ml ; histidina 1.39 mg/ml ; prolina 1.39 mg/ml ; Ácido aspártico 0.73 mg/ml ; glicina 1.67 mg/ml ; fenilalanina 1.67 mg/ml ; leucina 1.67 mg/ml ; tirosina 0.05 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.31 mg/ml ; prolina 1.41 mg/ml ; glucose mono-hidratada 74.17 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.67 mg/ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 0.20 mg/ml ; magnésio, sulfato hepta-hidratado 0.69 mg/ml ; treonina 1.18 mg/ml ; metionina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.18 mg/ml ; isoleucina 1.15 mg/ml ; arginina 2.34 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

duphalyte solução injetável para bovinos, equinos, suínos, cães e gatos

vitamina b1 ( cloridrato de tiamina) 0.1 mg ; riboflavina (vitamina b2) (como fosfato de sódio) 0.04 mg ; vitamina b6 (cloridrato de piridoxina) 0.1 mg ; cobalamina (vit.b12) 0.05 µg ; nicotinamida 1.5 mg ; d-pantenol 0.05 mg ; cloreto de cálcio hexaidrato 0.23 mg ; sulfato de magnésio heptahidratado 0.29 mg ; cloreto de potássio 0.2 mg ; cloridrato de l-arginina 0.025 mg ; cloridrato de l-cisteína monoidratado 0.01 mg ; glutamato monossódico monoidratado 0.04 mg ; cloridrato de l-histidina monoidratado 0.01 mg ; l-isoleucina 0.01 mg ; l-leucina 0.04 mg ; cloridrato de l-lisina 0.03 mg ; l-metionina 0.01 mg ; dl-fenilalanina 0.03 mg ; l-treonina 0.02 mg ; dl-triptofano 0.01 mg ; dl-valina 0.05 mg ; dextrose anidra 45.46 mg - bovinos, equinos, suínos, gatos , cães

Kuvan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kuvan é indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades com fenilcetonúria (pku) que demonstraram ser sensíveis a esse tratamento. kuvan também é indicado para o tratamento de hyperphenylalaninaemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades, com tetrahydrobiopterin (bh4) a deficiência de que tem sido mostrado para ser ágil para tal tratamento.

Sapropterin Dipharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

MANTIDAN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mantidan

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloridrato de amantadina - antiparkinsonianos

IntronA União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

introna

merck sharp & dohme b.v. - interferão alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - hepatite crônica btreatment de pacientes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite-b replicação viral (presença de dna de hepatite b e vírus (hbv-dna) e a hepatite b antígeno (hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e / ou fibrose. hepatite crônica antes de iniciar o tratamento com introna, consideração deve ser dada para os resultados de ensaios clínicos comparando introna com interferon peguilado. adultos patientsintrona é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são positivos para hepatite c vírus de rna (hcv-rna). a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças de três anos de idade e mais velhos e adolescentsintrona é indicado, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças de três anos de idade e mais velhas e adolescentes, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são positivo para hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que resultou na redução de final de adultos altura em alguns pacientes. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. peludo-célula leukaemiatreatment de pacientes com cabeludo célula leucemia. mielóide crônica leukaemiamonotherapytreatment de pacientes adultos com filadélfia-cromossomo - ou bcr/abl-translocação-positivo crônica leucemia mielóide. a experiência clínica indica que um hematológica e citogenética maior / menor resposta é obtido na maioria dos pacientes tratados. um grande resposta citogenética é definida por < 34 % ph+ leukaemic células na medula óssea, enquanto que uma menor resposta é ≥ 34 %, mas < 90 % ph+ células na medula. combinação therapythe combinação de interferon alfa-2b e cytarabine (ara-c), administrada durante os primeiros 12 meses de tratamento tem sido demonstrado para aumentar significativamente a taxa de grandes citogenético de respostas e para prolongar significativamente a sobrevida global em três anos, quando comparado com interferon alfa-2b em monoterapia. vários myelomaas terapia de manutenção em pacientes que atingiram o objetivo remissão (mais de 50% de redução na proteína do mieloma múltiplo) após a primeira quimioterapia de indução. atual experiência clínica indica que a terapia de manutenção com interferon alfa-2b, que prolonga a fase de platô; no entanto, os efeitos na sobrevida global não foi conclusivamente demonstrado. folicular lymphomatreatment de alta-tumor-carga folicular linfoma, como adjunto adequada combinação de quimioterapia de indução como um pique-como o regime de. alta tumor carga é definida como tendo pelo menos um dos seguintes: volumoso tumor de massa (> 7 cm), o envolvimento de três ou mais nodal sites (cada > 3 cm), sintomas sistêmicos (perda de peso > 10 %, febre > 38°c por mais de oito dias, ou suores noturnos), esplenomegalia além do umbigo, de grandes órgãos de obstrução ou síndrome de compressão, orbital ou epidural, envolvimento, derrame seroso ou leucemia. carcinóide tumourtreatment de tumores carcinóides com linfonodos, fígado ou metástases e com 'síndrome carcinóide'. maligno melanomaas terapia adjuvante em pacientes que estão livres da doença após a cirurgia, mas estão em alto risco de recorrência sistêmica, e. pacientes com primário ou recorrente (clínico ou patológico) da linfa-nó.

Quetiapina Zerpi 400 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quetiapina zerpi 400 mg comprimido de libertação prolongada

omnicals pharma, unipessoal lda - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 400 mg - quetiapina, fumarato 460.52 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Quetiapina Zerpi 300 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quetiapina zerpi 300 mg comprimido de libertação prolongada

omnicals pharma, unipessoal lda - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 300 mg - quetiapina, fumarato 345.39 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Quetiapina Zerpi 300 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quetiapina zerpi 300 mg comprimido de libertação prolongada

omnicals pharma, unipessoal lda - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 300 mg - quetiapina, fumarato 345.39 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Quetiapina Zerpi 300 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

quetiapina zerpi 300 mg comprimido de libertação prolongada

omnicals pharma, unipessoal lda - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 300 mg - quetiapina, fumarato 345.39 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração